1、负责相应剂型日常质量监督管理；

2、负责相应剂型产品质量回顾；

3、负责相应剂型批记录、检验报告的审核，出具产品放行报告书；

4、负责批记录、辅助记录的日常管理，包括发放、收回和归档、销毁；

5、负责验证文件的审核、验证过程的监督；

6、负责相应剂型的偏差、变更、CAPA等调查处理及追踪。