1.负责公司原料药新品在欧美市场注册工作；

2.协助公司海外客户完成原料药注册，并进行定期维护；

3.跟进海外主要市场的注册法规、GMP动态，为公司合规运营提供法规信息支撑；

4.协助外销业务经理，完成质量协议、供应商问卷等英文文件的审核、编写、签订以及答复工作；

5.作为口译人员，协助公司完成海外客户、药监机构对公司的现场审计。